Fra 1. januar 2027 skal Sykehusapotekene Oslo (SAO) begynne å produsere og levere pasientmerkede endoser til inneliggende pasienter. Dette blir en viktig del av sykehusets legemiddelforsyning og lukking av legemiddelsløyfen. Med innføring av pasientmerkede endoser vil vi komme et viktig steg videre i arbeidet med å øke pasientsikkerheten og effektiviteten ytterligere. I den forbindelse skal det etableres en egen avdeling innunder Sykehusleveranser, som skal være operativ fra 1. januar 2027. Før vi kan starte med pasientmerket endoseproduksjon er det mye spennende arbeid som skal gjennomføres, og vi søker derfor etter person som har lyst til å være med på og ha en sentral funksjon i forberedelsen, etableringen og driften av denne avdelingen. 

Stillingen etableres høsten 2025 med en planlagt gradvis stillingsstørrelse på 20% ut 2025, 50% fra 2026 og 100 % fra 1. januar 2027. I forberedelsesarbeidet i 2025-2026 vil du være apotekets kontaktperson og innføringsansvarlig. Fra 2027 vil stillingen gå mer over til en fulltids stilling med også operative oppgaver. Det kan også bli aktuelt at teamlederstillingen vil gå over til en avdelingslederstilling, og du vil dermed inngå som del av lederteamet i Sykehusleveranser.

Fordi pasientmerkede endoser er et nytt arbeidsområde for sykehusapoteket, vil innføringen organiseres som et lokalt innføringsprosjekt med deg i ledelsen, og være en del av hovedprosjektet “Fremtidens legemiddelhåndtering i OUS”. Du vil derfor rapportere til hovedprosjektleder, og samarbeide tett med sykehusets innføringsprosjekt, LLS-prosjektet i SAHF og avdelingssjef og -ledere i Sykehusleveranser. Overblikk og det å kunne se både apotekets perspektiv og sykehusets perspektiv blir viktig. Pasientmerkede endoser bidrar til en tettere integrasjon mellom sykehusapotek og sykehus innen legemiddelleveranse. God kundekunnskap og dialog på ulike nivåer vil derfor være helt sentralt i planleggingen, innføringen og drift av endoseproduksjonen.

Ettersom arbeidet preges av nybrottsarbeid, vil veien i noe grad bli til underveis. Stillingen vil derfor kreve at du kan identifisere utfordringer og, enda viktigere, er løsningsorientert og finner løsninger underveis.

Pasientmerket endoseproduksjon har GMP-krav som andre produksjonsavdelinger. Det er derfor sterkt ønskelig at du har erfaring med GMP-produksjon og har vært med på etablering av lignende i Sykehusapotekene HF med dertil hørende validering av produksjonsrom og godkjenning av dette. OUS vil være byggherre i denne prosessen, og du vil bidra inn her med din kompetanse sett med produksjonsmessige øyne.

Vi ønsker at de som er interessert sender en søknad, CV og evt. andre relevante vedlegg. Etter gjennomgang av søknadene, vil noen utvalgte bli invitert til et intervju og videre avklaringer tas da.

For mer informasjon, ta kontakt med Harald Stener, mobiltelefon 402 19 672.

Kvalifikasjoner:

Må krav:

• Farmasøyt eller annet helsepersonell med en sterk interesse og/eller erfaring fra produksjon etter GMP – retningslinjer.
• Norsk og engelsk – god skriftlig og muntlig.  

Bør-krav:

• Kunnskap om sykehus og kunden Oslo universitetssykehus
• Ledererfaring og/eller -ambisjoner

Personlige egenskaper:

• Samarbeider godt med andre; deler kunnskap, erfaringer og informasjon 
• Strukturert, effektiv og løsnings- og serviceorientert
• Har litt av “grunderen” i seg, liker å etablere og sørge for god og effektiv drift av det man etablerer
• Endringsvillig, analytisk og utviklingsorientert
• Gode kommunikasjonsevner; kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte skriftlig og muntlig  

Vi tilbyr:

• Sentral stilling med utviklings- og påvirkningsmuligheter 
• En utfordrende jobb med varierte arbeidsdager
• Et godt arbeidsmiljø med dyktige og hyggelige kollegaer